情感口述

恭城女子八年如一日悉心照顾“渐冻人”丈夫

  • 作者:本站
  • 时间:2019-07-27
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简介 6月21日是世界渐冻人日。 也许很多人并不知道什么是渐冻人,但说起世界著名的物理学家霍金很多人都知道,他就是最著名的渐冻人。 渐冻人症在医学称为肌肉萎缩侧索硬化症,也叫运动神经

恭城女子八年如一日悉心照顾“渐冻人”丈夫

  6月21日是世界渐冻人日。 也许很多人并不知道什么是渐冻人,但说起世界著名的物理学家霍金很多人都知道,他就是最著名的渐冻人。 渐冻人症在医学称为肌肉萎缩侧索硬化症,也叫运动神经元疾病,正如它的名字一样,得了这种病的人会出现肌无力、吞咽障碍、说不出话等症状,病人就像被冻住一样,渐渐丧失运动能力。 目前渐冻人症仍然是一种不可治之症,被世界卫生组织列为五大绝症之一,比癌症还可怕。 多数渐冻人生存期仅为3、5年左右。   在恭城瑶族自治县嘉会镇,身患渐冻人症的谢仕强,在妻子樊惠琼的精心照料下,已生活了八年。

在八年的时间里,樊惠琼寸步不离,用她坚忍不拔的毅力,照顾着全身瘫痪的丈夫,永不言弃。

    近日,记者驱车来到嘉会镇嘉会街,街边一栋三层小楼就是谢仕强和樊惠琼的家。

在谢仕强患病之前和妻子在嘉会镇上开了间蛋糕店,夫妻两人靠着勤劳的双手,养育着一对儿女,生活过得像店里的蛋糕一般甜蜜。 2012年,一向身体强壮健康的谢仕强突然感觉左手无力,大手拇指和双肩剧痛,开始他们以为只是身体疲劳造成的不适,只是到中医院推拿按摩进行保守治疗,但病情却一直没有好转。

后来到大医院检查后,谢仕强最终被确诊为渐冻人症。 确诊后,谢仕强的病情不断恶化,从开始的行动困难,发展到每天只能躺在床上。

谢仕强瘫痪在床上后,自己连翻身都没有力气,讲话也不清楚。

樊惠琼帮丈夫翻身、喂食、按摩、搽洗身体、接大小便……每天周而复始。 他现在真是一刻都离不开人。 樊惠琼无奈地说,他只有意识是清醒的,就是一点都不能动。

   2015年,他病情恶化到不能自住呼吸后,必须上呼吸机了。

樊惠琼说,现在丈夫每天24小时都不能离开呼吸机,家里都是备了两套呼吸机,就怕万一其中一套出现问题。 我们最怕的就是停电了!为了确保呼吸机正常运转,樊惠琼不得不在家里备了两套不间断电源和一套发电设备,以备不时之需。

樊惠琼介绍说,渐冻人症作为一种罕见病,病人到来后期只能靠各种医疗器材才能维持生命,现在她在家里备了呼吸机、制氧机、咳痰机、眼控仪及电源等,这些设备就花了近15万元。   2017年,谢仕强的病情再次恶化,他失去了吞咽功能。 我们都没想到这个病发展的这么快!樊惠琼只能带丈夫到上海做了胃部造瘘手术。

他现在吃饭只能靠针管注射。 谢仕强每天的一日三餐,樊惠琼都要用破壁机打成流食后,再用针管注射到胃里。

为了保证丈夫谢仕强的营养,樊惠琼每天都要给他吃6个鸡蛋、牛奶、水果,鸡肉、肉都要换着吃。 他病倒以来,我们治疗加上买设备已花了20多万元了。 樊惠琼说,八年来,为了给丈夫治病,他们已是家徒四壁,为了维持生计,她在家里还得抽出时间做当地人喝油茶时吃的佐食麻旦果。   在了解到樊惠琼家的情况后,当地政府及社会热心人士纷纷伸出援手,有的慷慨解囊、有的帮积极联系麻旦果的销路。 没有大家的支持和帮助,我一个人也是撑不到现在的。

心怀感激的樊惠琼说,丈夫谢仕强现在的病情进一步恶化,目前他们使用的二手呼吸机已接近饱和状态,急需一台呼吸机和一台连接眼控仪的笔记本电脑。 只要我还有能力照顾他,我就不会放弃。

樊惠琼以常人难有的毅力和爱,照顾着身患渐冻人症的丈夫,并支撑着这个家。

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